Grundwissen Chemie: 10. Klasse NTG: Unterschied zwischen den Versionen

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| Vollacetal || [[Datei:RMGVollacetal_Bsp1.jpg|100px]] || [[Datei:RMGVollacetal_Bsp2.jpg|90px]]
 
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| Halbketal || [[Datei:RMGHalbetal_Bsp1.jpg|150px]] || [[Datei:RMGHalbetal_Bsp2.jpg|150px]]
 
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| Vollketal || [[Datei:RMGVollketal_Bsp1.jpg|250px]] || [[Datei:RMGVollketal_Bsp2.jpg|100px]]  
+
| Vollketal || [[Datei:RMGVollketal_Bsp1.jpg|200px]] || [[Datei:RMGVollketal_Bsp2.jpg|100px]]  
 
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| Ester || [[Datei:RMGintrMolEster_Bsp1.jpg|100px]] || [[Datei:RMGintrMolEster_Bsp2.jpg|200px]]
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| Ester || [[Datei:RMGintrMolEster_Bsp1.jpg|100px]] || [[Datei:RMGintrMolEster_Bsp2.jpg|150px]]
 
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Versuche die Edukte zu zeichnen, bzw. zu benennen, die zu der nummerierten Verbindung geführt haben!
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Version vom 31. Mai 2011, 20:31 Uhr

Die Darstellung der Tabelle erfolgt nur optimal, wenn die Bildschirmauflösung in der Breite mehr als 1280 Pixel beträgt!

Stoffgruppe
(funktionelle Gruppe)
einfachster
Vertreter
Name Benennung:
Enden auf...
typische
Reaktion
Beispiel
Alkane
(---)
RMGMethan1.jpg Methan -an radikalische
Substitution
Belichtung nötig!
Ethan + Brom \longrightarrow Bromethan + HBr
C2H6 + Br2 \longrightarrow C2H5Br + HBr
Alkene
(Doppelbindung)
RMGEthen1.jpg Ethen -en elektrophile
Addition,

Polymerisation
Ethen + Brom \longrightarrow 1,2-Dibromethan
C2H4 + Br2 \longrightarrow C2H4Br2
Hydrierung:
C2H4 + H2 \longrightarrow C2H6

Polymerisation:
C2H4 \longrightarrow (-CH2-CH2-)n
Alkine
(Dreifachbindung)
RMGEthin1.jpg Ethin -in elektrophile
Addition,
Polymerisation
s. Alkene
Alkohole
(Hydroxy-Gruppe)
RMGMethanol1.jpg Methanol -ol können oxidiert
werden
Redoxreaktion:
(vereinfacht)
Ethanol + Kupferoxid \longrightarrow Ethanal + Kupfer

Oxidation (sauer):
C2H5OH + 2 H2O \longrightarrow C2H4O + 2 e- + 2 H3O+

Reduktion (sauer):
CuO + 2 e- + 2 H3O+\longrightarrow Cu + 3 H2O

allgemein gilt:
primärer Alkohol \longrightarrow Aldehyd \longrightarrow Carbonsäure

sekundärer Alkohol \longrightarrow Keton

tertiärer Alkohol \longrightarrow nur unter Zerstörung des C-Gerüstes
Aldehyde
(endständige
Carbonylgruppe)
RMGMethanal1.jpg Methanal
(Formaldehyd)
-al nukleophile
Addition
Bildung von Halbacetalen:
RMGHalbacetalbildung1.jpg
Mit einem weiteren Alkohol
bildet sich unter Wasserabspaltung
ein Vollacetal
RMGVollacetal1.jpg
Ketone
(Carbonylgruppe)
RMGPropanon.jpg Propanon
(Aceton)
-ol nukleophile
Addition
- wie Halbacetalbildung, nur ist die
Carbonylgruppe nicht endständig -

Es entstehen Halbketale und Vollketale:
RMGVollketal.jpg
Carbonsäuren
(Carboxygruppe)
RMGAmeisensäure.jpg Methansäure -säure Esterkondensation Essigsäure und Ethanol \longrightarrow Essigsäuremethylester + Wasser

Allgemein gilt:
RMGVeresterung1.jpg


Halbacetal RMGHalbacetal Bsp1.jpg RMGHalbacetal Bsp2.jpg
Vollacetal RMGVollacetal Bsp1.jpg RMGVollacetal Bsp2.jpg
Halbketal RMGHalbetal Bsp1.jpg RMGHalbetal Bsp2.jpg
Vollketal RMGVollketal Bsp1.jpg RMGVollketal Bsp2.jpg
Ester RMGintrMolEster Bsp1.jpg RMGintrMolEster Bsp2.jpg

Versuche die Edukte zu zeichnen, bzw. zu benennen, die zu der nummerierten Verbindung geführt haben!


1.:

   I     II     III     IV     V     VI     VII     VIII     IX      X
  XI    XII    XIII    XIV    XV    XVI    XVII    XVIII    XIX     XX
 XXI   XXII   XXIII   XXIV   XXV   XXVI   XXVII   XXVIII   XXIX    XXX