10c 2015 16: Unterschied zwischen den Versionen

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| Aldehyde <br> '''(endständige <br> Carbonylgruppe)'''|| [[Datei:RMGMethanal1.jpg|150px]]  || Methanal <br> (Formaldehyd) || -al || nukleophile <br> Addition || Bildung von '''Halbacetalen''': <br> [[Datei:RMGHalbacetalbildung1.jpg|300px]] <br> Mit einem weiteren Alkohol <br> bildet sich unter Wasserabspaltung <br> ein '''Vollacetal''' <br> [[Datei:RMGVollacetal1.jpg|130px]]

Version vom 24. Februar 2016, 19:30 Uhr


Geographie

Klett Infothek

Diercke Informationen

Klimadiagramme

CIA World Factbook: Informationen zu allen geographischen Themen eines Landes

Chemie (10c - NTG)

wichtige Termine

2. Schulaufgabe: Dienstag, 10.05.2016
1. Schulaufgabe: Dienstag, 22.12.2015 (- vorbei -

Lernstoff: Neben den Hefteinträgen, Versuchsprotokollen und Lösungsvorschlägen für die Aufgaben eignen sich folgende Seiten im Buch zur Vorbereitung auf die Schulaufgabe:
  • Einleitende Bemerkungen zur organischen Chemie, S. 20 - 23
  • Die homologe Reihe der Alkane, S. 32 - 33
  • Die Benennung von Alkanen, S. 34 - 35
  • Die Familie der Alkane genauer betrachtet, S. 36 - 37
  • Wie aus Erdöl andere Produkte entstehen, S. 40 - 41
  • Vom Erdöl zum Benzin, S. 42 - 43
  • Die homologe Reihe der Alkene, S. 48
  • Die Benennung von ungesättigten Kohlenwasserstoffen, S. 49
  • Die homologe Reihe der Alkine, S. 50 - 51
  • Die Benennung von Halogenkohlenwasserstoffen, S. 62
  • Reaktionen der Kohlenwasserstoffe, S. 63 - 67 (wichtig ist, dass ihr wisst, welche Produkte bei der elektrophilen Addition und der radikalischen Substitution entstehen. Der genaue Mechanismus wird in der Schulaufgabe nicht verlangt werden!)
  • Polymerisation, S. 71 - 73
  • Alkohole, S. 80, 81 + 82 - 83
  • Verwendung von Alkoholen, S. 78 - 79



Lösungen zu Aufgaben

  • Lösungsvorschläge für die Knobelaufgaben auf S. 56 als pdf-Datei.
  • Lösung zum Arbeitsblatt (19.11.): "Übungsaufgaben: Benennung von Halogenkohlenwasserstoffen" als pdf-Datei.


Versuchsprotokolle

  • Übung vom 29.09.15: "Eigenschaften von Alkanen" als pdf-Datei (aktualisiert: 29.09.15)
  • Übung vom 22.10.15: "Reaktionsverhalten von Alkanen und Alkenen gegenüber Brom" als pdf-Datei
  • Übung vom 04.12.15: "Löslichkeitsuntersuchungen mit Alkoholen" als pdf-Datei (Arbeitsaufträge + Auswertung, kein vollständiges Versuchsprotokoll)
  • Übung vom 15.01.16: "Mangan - Ein Chamäleon unter den Metallionen als pdf-Datei
  • Übung vom 22.01.16: "Redoxreaktionen mit verschiedenen Alkhohlen als pdf-Datei
  • Übung vom 29.01.16: "Unterschiede im Reaktionsverhalten von Aldehyden und Ketonen als pdf-Datei

Grundwissen aus den vorangegangenen Jahrgangsstufen

Die zehnte Klasse behandelt ein Themengebiet der Chemie, welches in den vorangegangenen Jahren kaum behandelt wurde. Daher sind nur wenige Grundlagen aus den vorangegangenen Jahren zum Verständnis nötig. Einen Überblick bieten folgende Quellen:

Neues Grundwissen

Homologe Reihe der Alkane: Die Namen der unterschiedlich langen KW-Ketten müssen bis einschließlich C10 beherrscht werden!

Methan, Ethan, Propan, Butan, Pentan, Hexan, Heptan, Octan, Nonan, Decan
Stoffgruppe
(funktionelle Gruppe) 		einfachster
Vertreter 		Name Benennung:
Enden auf... 		typische
Reaktion 		Beispiel
Alkane
(---)		 RMGMethan1.jpg Methan -an radikalische
Substitution
Belichtung nötig! 		Ethan + Brom \longrightarrow Bromethan + HBr
C2H6 + Br2 \longrightarrow C2H5Br + HBr
Alkene
(Doppelbindung) 		RMGEthen1.jpg Ethen -en elektrophile
Addition, 		Ethen + Brom \longrightarrow 1,2-Dibromethan
C2H4 + Br2 \longrightarrow C2H4Br2
Hydrierung:
C2H4 + H2 \longrightarrow C2H6
Polymerisation C2H4 \longrightarrow (-CH2-CH2-)n
Alkine
(Dreifachbindung)		 RMGEthin1.jpg Ethin -in elektrophile
Addition,
Polymerisation 		s. Alkene
Alkohole
(Hydroxy-Gruppe)		 RMGMethanol1.jpg Methanol -ol können oxidiert
werden 		Redoxreaktion:
(vereinfacht)
Ethanol + Kupferoxid \longrightarrow Ethanal + Kupfer
Oxidation (sauer):
C2H5OH + 2 H2O \longrightarrow C2H4O + 2 e- + 2 H3O+
Reduktion (sauer):
CuO + 2 e- + 2 H3O+\longrightarrow Cu + 3 H2O
allgemein gilt:
primärer Alkohol \longrightarrow Aldehyd \longrightarrow Carbonsäure

sekundärer Alkohol \longrightarrow Keton

tertiärer Alkohol \longrightarrow nur unter Zerstörung des C-Gerüstes
Aldehyde
(endständige
Carbonylgruppe)		 RMGMethanal1.jpg Methanal
(Formaldehyd) 		-al nukleophile
Addition 		Bildung von Halbacetalen:
RMGHalbacetalbildung1.jpg
Mit einem weiteren Alkohol
bildet sich unter Wasserabspaltung
ein Vollacetal
RMGVollacetal1.jpg
Ketone
(Carbonylgruppe)		 RMGPropanon.jpg Propanon
(Aceton) 		-on nukleophile
Addition 		- wie Halbacetalbildung, nur ist die
Carbonylgruppe nicht endständig -
Es entstehen Halbketale und Vollketale:
RMGVollketal.jpg
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