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− | | Halbacetal || [[Datei:RMGHalbacetal_Bsp1.jpg|150px]] || [[Datei:RMGHalbacetal_Bsp2.jpg|150px]] | + | | Halbacetal || [[Datei:RMGHalbacetal_Bsp1.jpg|150px]] || [[Datei:RMGHalbacetal_Bsp2.jpg|200px]] |
| |- | | |- |
| | Vollacetal || [[Datei:RMGVollacetal_Bsp1.jpg|150px]] || [[Datei:RMGVollacetal_Bsp2.jpg|150px]] | | | Vollacetal || [[Datei:RMGVollacetal_Bsp1.jpg|150px]] || [[Datei:RMGVollacetal_Bsp2.jpg|150px]] |
| |- | | |- |
− | | Halbketal || [[Datei:RMGHalbetal_Bsp1.jpg|150px]] || [[Datei:RMGHalbetal_Bsp2.jpg|150px]] | + | | Halbketal || [[Datei:RMGHalbetal_Bsp1.jpg|150px]] || [[Datei:RMGHalbetal_Bsp2.jpg|200px]] |
| |- | | |- |
− | | Vollketal || [[Datei:RMGVollketal_Bsp1.jpg|300px]] || [[Datei:RMGVollketal_Bsp2.jpg|300px]] | + | | Vollketal || [[Datei:RMGVollketal_Bsp1.jpg|300px]] || [[Datei:RMGVollketal_Bsp2.jpg|150px]] |
| |- | | |- |
− | | Ester || [[Datei:RMGintrMolEster_Bsp1.jpg|150px]] || [[Datei:RMGintrMolEster_Bsp2.jpg|150px]] | + | | Ester || [[Datei:RMGintrMolEster_Bsp1.jpg|150px]] || [[Datei:RMGintrMolEster_Bsp2.jpg|300px]] |
| |} | | |} |
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| </div> | | </div> |
− |
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− | [[Datei:RMGHalbacetal_Bsp2.jpg|150px]]
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− | [[Datei:RMGVollacetal_Bsp2.jpg|150px]]
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− | [[Datei:RMGHalbetal_Bsp2.jpg|150px]]
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− | [[Datei:RMGVollketal_Bsp2.jpg|300px]]
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− | [[Datei:RMGintrMolEster_Bsp2.jpg|150px]]
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Version vom 31. Mai 2011, 18:19 Uhr
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Stoffgruppe (funktionelle Gruppe) |
einfachster Vertreter |
Name |
Benennung: Enden auf... |
typische Reaktion |
Beispiel
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Alkane (---) |
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Methan |
-an |
radikalische Substitution Belichtung nötig! |
Ethan + Brom Bromethan + HBr C2H6 + Br2 C2H5Br + HBr
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Alkene (Doppelbindung) |
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Ethen |
-en |
elektrophile Addition, Polymerisation |
Ethen + Brom 1,2-Dibromethan C2H4 + Br2 C2H4Br2 Hydrierung: C2H4 + H2 C2H6 Polymerisation: C2H4 (-CH2-CH2-)n
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Alkine (Dreifachbindung) |
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Ethin |
-in |
elektrophile Addition, Polymerisation |
s. Alkene
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Alkohole (Hydroxy-Gruppe) |
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Methanol |
-ol |
können oxidiert werden |
Redoxreaktion: (vereinfacht) Ethanol + Kupferoxid Ethanal + Kupfer Oxidation (sauer): C2H5OH + 2 H2O C2H4O + 2 e- + 2 H3O+ Reduktion (sauer): CuO + 2 e- + 2 H3O+ Cu + 3 H2O allgemein gilt: primärer Alkohol Aldehyd Carbonsäure
sekundärer Alkohol Keton
tertiärer Alkohol nur unter Zerstörung des C-Gerüstes
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Aldehyde (endständige Carbonylgruppe) |
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Methanal (Formaldehyd) |
-al |
nukleophile Addition |
Bildung von Halbacetalen: Mit einem weiteren Alkohol bildet sich unter Wasserabspaltung ein Vollacetal
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Ketone (Carbonylgruppe) |
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Propanon (Aceton) |
-ol |
nukleophile Addition |
- wie Halbacetalbildung, nur ist die Carbonylgruppe nicht endständig - Es entstehen Halbketale und Vollketale:
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Carbonsäuren (Carboxygruppe) |
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Methansäure |
-säure |
Esterkondensation |
Essigsäure und Ethanol Essigsäuremethylester + Wasser Allgemein gilt:
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Halbacetal |
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Vollacetal |
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Halbketal |
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Vollketal |
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Ester |
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