Grundwissen Chemie: 10. Klasse NTG: Unterschied zwischen den Versionen

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| Halbacetal || [[Datei:RMGHalbacetal_Bsp1.jpg|90px]] || [[Datei:RMGHalbacetal_Bsp2.jpg|150px]]
 
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| Vollacetal || [[Datei:RMGVollacetal_Bsp1.jpg|150px]] || [[Datei:RMGVollacetal_Bsp2.jpg|150px]]
+
| Vollacetal || [[Datei:RMGVollacetal_Bsp1.jpg|100px]] || [[Datei:RMGVollacetal_Bsp2.jpg|100px]]
 
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| Halbketal || [[Datei:RMGHalbetal_Bsp1.jpg|150px]] || [[Datei:RMGHalbetal_Bsp2.jpg|200px]]
+
| Halbketal || [[Datei:RMGHalbetal_Bsp1.jpg|100px]] || [[Datei:RMGHalbetal_Bsp2.jpg|150px]]
 
|-
 
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| Vollketal || [[Datei:RMGVollketal_Bsp1.jpg|300px]] || [[Datei:RMGVollketal_Bsp2.jpg|150px]]  
+
| Vollketal || [[Datei:RMGVollketal_Bsp1.jpg|250px]] || [[Datei:RMGVollketal_Bsp2.jpg|100px]]  
 
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| Ester || [[Datei:RMGintrMolEster_Bsp1.jpg|150px]] || [[Datei:RMGintrMolEster_Bsp2.jpg|300px]]
+
| Ester || [[Datei:RMGintrMolEster_Bsp1.jpg|100px]] || [[Datei:RMGintrMolEster_Bsp2.jpg|200px]]
 
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Version vom 31. Mai 2011, 20:17 Uhr

Die Darstellung der Tabelle erfolgt nur optimal, wenn die Bildschirmauflösung in der Breite mehr als 1280 Pixel beträgt!

Stoffgruppe
(funktionelle Gruppe)
einfachster
Vertreter
Name Benennung:
Enden auf...
typische
Reaktion
Beispiel
Alkane
(---)
RMGMethan1.jpg Methan -an radikalische
Substitution
Belichtung nötig!
Ethan + Brom \longrightarrow Bromethan + HBr
C2H6 + Br2 \longrightarrow C2H5Br + HBr
Alkene
(Doppelbindung)
RMGEthen1.jpg Ethen -en elektrophile
Addition,

Polymerisation
Ethen + Brom \longrightarrow 1,2-Dibromethan
C2H4 + Br2 \longrightarrow C2H4Br2
Hydrierung:
C2H4 + H2 \longrightarrow C2H6

Polymerisation:
C2H4 \longrightarrow (-CH2-CH2-)n
Alkine
(Dreifachbindung)
RMGEthin1.jpg Ethin -in elektrophile
Addition,
Polymerisation
s. Alkene
Alkohole
(Hydroxy-Gruppe)
RMGMethanol1.jpg Methanol -ol können oxidiert
werden
Redoxreaktion:
(vereinfacht)
Ethanol + Kupferoxid \longrightarrow Ethanal + Kupfer

Oxidation (sauer):
C2H5OH + 2 H2O \longrightarrow C2H4O + 2 e- + 2 H3O+

Reduktion (sauer):
CuO + 2 e- + 2 H3O+\longrightarrow Cu + 3 H2O

allgemein gilt:
primärer Alkohol \longrightarrow Aldehyd \longrightarrow Carbonsäure

sekundärer Alkohol \longrightarrow Keton

tertiärer Alkohol \longrightarrow nur unter Zerstörung des C-Gerüstes
Aldehyde
(endständige
Carbonylgruppe)
RMGMethanal1.jpg Methanal
(Formaldehyd)
-al nukleophile
Addition
Bildung von Halbacetalen:
RMGHalbacetalbildung1.jpg
Mit einem weiteren Alkohol
bildet sich unter Wasserabspaltung
ein Vollacetal
RMGVollacetal1.jpg
Ketone
(Carbonylgruppe)
RMGPropanon.jpg Propanon
(Aceton)
-ol nukleophile
Addition
- wie Halbacetalbildung, nur ist die
Carbonylgruppe nicht endständig -

Es entstehen Halbketale und Vollketale:
RMGVollketal.jpg
Carbonsäuren
(Carboxygruppe)
RMGAmeisensäure.jpg Methansäure -säure Esterkondensation Essigsäure und Ethanol \longrightarrow Essigsäuremethylester + Wasser

Allgemein gilt:
RMGVeresterung1.jpg


Halbacetal RMGHalbacetal Bsp1.jpg RMGHalbacetal Bsp2.jpg
Vollacetal RMGVollacetal Bsp1.jpg RMGVollacetal Bsp2.jpg
Halbketal RMGHalbetal Bsp1.jpg RMGHalbetal Bsp2.jpg
Vollketal RMGVollketal Bsp1.jpg RMGVollketal Bsp2.jpg
Ester RMGintrMolEster Bsp1.jpg RMGintrMolEster Bsp2.jpg