10c 2015 16

Mathematik

Vertretung Freitag, 06.05.2016

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Chemie (10c - NTG)

wichtige Termine 1. Schulaufgabe: Dienstag, 22.12.2015 (- vorbei - ) 2. Schulaufgabe: Dienstag, 10.05.2016 Lernstoff: Neben den Hefteinträgen, den Versuchsprotokollen (ab 22.01.: "Redoxreaktionen mit Alkoholen) eignen sich folgende Seiten im Buch (Galvani - Chemie 3) zur Verbereitung auf die Schulaufgabe: Allgemein sollten die chem. Stoffgruppen Alkohole, Aldehyde, Ketone und Carbonsäuren beherrscht werden: Benennung, physikalische Eigenschaften, chemisches Reaktionsverhalten. Das Strukturmerkmal der Alkohole, S. 80 Die Benennung von Alkoholen, S. 81 Die Stoffgruppe der Alkohole, S. 82 - 84 Bestimmen von Oxidationszahlen..., S. 85 Alkohole können oxidiert werden, S. 86 - 87 Carbonylverbindungen, S. 98 - 99 Die Stoffgruppen der Aldehyde und Ketone, S. 102 - 104 Die Benennung von Aldehyden und Ketonen, S. 105 Reaktionen der Aldehyde und Ketone, S. 106 Den Mechanismus der nukleophilen Addition (S. 107) müsst ihr nicht erklären können, aber ihr müsst Halb- bzw. Vollacetale und -ketale erkennen und bilden können! Essigsäure ist eine Carbonsäure, S. 114 (nicht 115!) Die Carboxygruppe, S. 116 - 117 Die Stoffgruppe der Carbonsäuren, S. 118 - 119 Die Benennung von Carbonsäuren, S. 120 Carbonsäureester, S. 123 - 125 Sowohl die Knobel-Aufgaben im Buch können geübt werden (Musterlösungs-Vorschläge f. S. 112 s. rechts) als auch die elektronischen Aufgaben auf der Grundwissens-Seite Grundwissen Chemie: 10. Klasse NTG

Lösungen zu Aufgaben Lösungsvorschläge für die Knobelaufgaben auf S. 56 als pdf-Datei. Lösung zum Arbeitsblatt (19.11.): "Übungsaufgaben: Benennung von Halogenkohlenwasserstoffen" als pdf-Datei. Lösungsvorschläge für die Knobelaufgaben auf S. 112 als pdf-Datei. Versuchsprotokolle Übung vom 29.09.15: "Eigenschaften von Alkanen" als pdf-Datei (aktualisiert: 29.09.15) Übung vom 22.10.15: "Reaktionsverhalten von Alkanen und Alkenen gegenüber Brom" als pdf-Datei Übung vom 04.12.15: "Löslichkeitsuntersuchungen mit Alkoholen" als pdf-Datei (Arbeitsaufträge + Auswertung, kein vollständiges Versuchsprotokoll) Übung vom 15.01.16: "Mangan - Ein Chamäleon unter den Metallionen als pdf-Datei Übung vom 22.01.16: "Redoxreaktionen mit verschiedenen Alkhohlen als pdf-Datei Übung vom 29.01.16: "Unterschiede im Reaktionsverhalten von Aldehyden und Ketonen als pdf-Datei Übung vom 19.04.16: "Schöpfen als pdf-Datei

Grundwissen aus den vorangegangenen Jahrgangsstufen

Die zehnte Klasse behandelt ein Themengebiet der Chemie, welches in den vorangegangenen Jahren kaum behandelt wurde. Daher sind nur wenige Grundlagen aus den vorangegangenen Jahren zum Verständnis nötig. Einen Überblick bieten folgende Quellen:

• Grundwissen Chemie: 8. Klasse NTG
• Schulbuch (Galvani - Chemie 3) S. 16 - 17

Neues Grundwissen

Homologe Reihe der Alkane: Die Namen der unterschiedlich langen KW-Ketten müssen bis einschließlich C₁₀ beherrscht werden!

Methan, Ethan, Propan, Butan, Pentan, Hexan, Heptan, Octan, Nonan, Decan

Stoffgruppe (funktionelle Gruppe)	einfachster Vertreter	Name	Benennung: Enden auf...	typische Reaktion	Beispiel
Alkane (---)		Methan	-an	radikalische Substitution Belichtung nötig!	Ethan + Brom $\longrightarrow$ Bromethan + HBr C2H6 + Br2 $\longrightarrow$ C2H5Br + HBr
Alkene (Doppelbindung)		Ethen	-en	elektrophile Addition,	Ethen + Brom $\longrightarrow$ 1,2-Dibromethan C2H4 + Br2 $\longrightarrow$ C2H4Br2 Hydrierung: C2H4 + H2 $\longrightarrow$ C2H6
				Polymerisation	C2H4 $\longrightarrow$ (-CH2-CH2-)n
Alkine (Dreifachbindung)		Ethin	-in	elektrophile Addition, Polymerisation	s. Alkene
Alkohole (Hydroxy-Gruppe)		Methanol	-ol	können oxidiert werden	Redoxreaktion: (vereinfacht) Ethanol + Kupferoxid $\longrightarrow$ Ethanal + Kupfer Oxidation (sauer): C2H5OH + 2 H2O $\longrightarrow$ C2H4O + 2 e- + 2 H3O+ Reduktion (sauer): CuO + 2 e- + 2 H3O+$\longrightarrow$ Cu + 3 H2O allgemein gilt: primärer Alkohol $\longrightarrow$ Aldehyd $\longrightarrow$ Carbonsäure sekundärer Alkohol $\longrightarrow$ Keton tertiärer Alkohol $\longrightarrow$ nur unter Zerstörung des C-Gerüstes
Aldehyde (endständige Carbonylgruppe)		Methanal (Formaldehyd)	-al	nukleophile Addition	Bildung von Halbacetalen: Mit einem weiteren Alkohol bildet sich unter Wasserabspaltung ein Vollacetal
Ketone (Carbonylgruppe)		Propanon (Aceton)	-on	nukleophile Addition	- wie Halbacetalbildung, nur ist die Carbonylgruppe nicht endständig - Es entstehen Halbketale und Vollketale:
Carbonsäuren (Carboxygruppe)		Methansäure (Ameisensäure)	-säure	Abspaltung von Protonen (H+)	Carbonsäuren sind in der Regel schwache Säuren. Die sich bildenden Carboxylat-Ionen können wieder Protonen aufnehmen und zurück zur Säure reagieren. Es liegt ein dynamisches, chemisches Gleichgewicht vor:
				Esterkondensation	Essigsäure und Ethanol $\longrightarrow$ Essigsäureethylester + Wasser Allgemein gilt: