Quelltext der Seite Grundwissen Chemie: 10. Klasse NTG

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<center>
{| class="wikitable"
|-
! Stoffgruppe <br> '''(funktionelle Gruppe)''' !! einfachster <br> Vertreter !! Name !! Benennung: <br> Enden auf... !! typische <br> Reaktion !! Beispiel 
|-
| Alkane <br> '''(---)'''|| [[Datei:RMGMethan1.jpg|150px]]  || Methan || -an || radikalische <br> Substitution <br> Belichtung nötig! || Ethan + Brom <math>\longrightarrow </math> Bromethan + HBr <br> C<sub>2</sub>H<sub>6</sub> + Br<sub>2</sub> <math>\longrightarrow </math> C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>Br + HBr
|-
| Alkene <br> '''(Doppelbindung)''' || [[Datei:RMGEthen1.jpg|150px]]  || Ethen || -en || <span style="color:#0000CD"> '''elektrophile <br> Addition,''' </span> || <span style="color:#0000CD">'''Ethen + Brom <math>\longrightarrow </math> 1,2-Dibromethan <br> C<sub>2</sub>H<sub>4</sub> + Br<sub>2</sub> <math>\longrightarrow </math> C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>Br<sub>2</sub> <br> Hydrierung: <br> C<sub>2</sub>H<sub>4</sub> + H<sub>2</sub> <math>\longrightarrow </math> C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>''' </span>
|-
|     ||      ||     ||     || <span style="color:#CD0000"> '''Polymerisation''' </span> || <span style="color:#CD0000">'''C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>''' <math>\longrightarrow </math> '''(-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-)<sub>n</sub></span>'''
|-
| Alkine <br> '''(Dreifachbindung)'''|| [[Datei:RMGEthin1.jpg|150px]]  || Ethin || -in || elektrophile <br> Addition, <br> Polymerisation  || ''s. Alkene''
|-
| Alkohole <br> '''(Hydroxy-Gruppe)'''|| [[Datei:RMGMethanol1.jpg|150px]]  || Methanol || -ol || können oxidiert <br> werden || <span style="color:#7D26CD"> '''Redoxreaktion:'''<br> (vereinfacht) <br> Ethanol + Kupferoxid <math>\longrightarrow </math> Ethanal + Kupfer </span> <br> <span style="color:#CD0000"> '''Oxidation (sauer):''' <br> C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH + 2 H<sub>2</sub>O <math>\longrightarrow </math> C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>O + 2 e<sup>-</sup> + 2 H<sub>3</sub>O<sup>+</sup></span> <br> <span style="color:#0000CD">'''Reduktion (sauer):''' <br> CuO + 2 e<sup>-</sup> + 2 H<sub>3</sub>O<sup>+</sup><math>\longrightarrow </math> Cu + 3 H<sub>2</sub>O </span> <br> allgemein gilt: <br> '''primärer Alkohol''' <math>\longrightarrow </math> '''Aldehyd''' <math>\longrightarrow </math> '''Carbonsäure''' <br><br> '''sekundärer Alkohol''' <math>\longrightarrow </math> '''Keton''' <br><br> '''tertiärer Alkohol''' <math>\longrightarrow </math> ''nur unter Zerstörung des C-Gerüstes''
|-
| Aldehyde <br> '''(endständige <br> Carbonylgruppe)'''|| [[Datei:RMGMethanal1.jpg|150px]]  || Methanal <br> (Formaldehyd) || -al || nukleophile <br> Addition || Bildung von '''Halbacetalen''': <br> [[Datei:RMGHalbacetalbildung1.jpg|300px]] <br> Mit einem weiteren Alkohol <br> bildet sich unter Wasserabspaltung <br> ein '''Vollacetal''' <br> [[Datei:RMGVollacetal1.jpg|130px]]
|-
| Ketone <br> '''(Carbonylgruppe)'''|| [[Datei:RMGPropanon.jpg|150px]]  || Propanon <br> (Aceton) || -on || nukleophile <br> Addition || ''- wie Halbacetalbildung, nur ist die <br> Carbonylgruppe nicht endständig -'' <br> Es entstehen Halbketale und '''Vollketale''': <br> [[Datei:RMGVollketal.jpg|130px]]
|-
| Carbonsäuren <br> '''(Carboxygruppe)'''|| [[Datei:RMGAmeisensäure.jpg|150px]]  || Methansäure <br> (Ameisensäure)  || -säure  || Abspaltung von <br> Protonen (H<sup>+</sup>) || Carbonsäuren sind in der Regel '''schwache Säuren'''. <br> Die sich bildenden '''Carboxylat-Ionen''' <br> können wieder Protonen aufnehmen <br> und zurück zur Säure reagieren. <br> Es liegt ein '''dynamisches, chemisches Gleichgewicht''' vor: <br>  [[Datei:RMGSäure_ProtonAbgabe1.jpg|300px]] 
|-
|    ||      ||     ||     || Esterkondensation || Essigsäure und Ethanol <math>\longrightarrow </math> Essigsäureethylester + Wasser <br> <br> ''Allgemein gilt:'' <br> [[Datei:RMGVeresterung1.jpg|300px]] 
|}
</center>

==Quiz zur Überprüfung==

'''Ordne die unten abgebildeten Verbindungen durch Ziehen mit der Maus der richtigen Stoffgruppe zu!'''

<div class="zuordnungs-quiz">
{| 
| Halbacetal || [[Datei:RMGHalbacetal_Bsp1.jpg|90px]] || [[Datei:RMGHalbacetal_Bsp2.jpg|150px]]
|-
| Vollacetal || [[Datei:RMGVollacetal_Bsp1.jpg|100px]] || [[Datei:RMGVollacetal_Bsp2.jpg|90px]]
|-
| Halbketal || [[Datei:RMGHalbetal_Bsp1.jpg|150px]] || [[Datei:RMGHalbetal_Bsp2.jpg|150px]]
|-
| Vollketal || [[Datei:RMGVollketal_Bsp1.jpg|200px]] || [[Datei:RMGVollketal_Bsp2.jpg|100px]] 
|-
| Ester || [[Datei:RMGintrMolEster_Bsp1.jpg|100px]] || [[Datei:RMGintrMolEster_Bsp2.jpg|150px]]
|}

</div>

<br><br><br>
===Versuche die Edukte zu zeichnen, bzw. zu benennen, die zu der nummerierten Verbindung geführt haben!===

Durch Klicken auf <span style="color:#0000FF;">'''Anzeigen'''</span> wird die Lösung angezeigt!
__NOTOC__
{| width="99%"
 | style="vertical-align:top" |

<div style="border: 1px solid #FF0000; background-color:#FF0000; font-size:1px; height:8px; border-bottom:1px solid #FF0000">
</div>
<div style="border: 1px solid #FF0000; padding:7px;">
==Verbindung 1==

{{versteckt|
Es handelt sich hierbei um eine Verbindung, die durch intramolekulare Halbacetalbildung aus 4-Hydroxbutanal hervorgegangen ist <br> [[Datei:RMGHalbacetal_Bsp1_ML.jpg|300px]]  
}}
</div><br>

<div style="border: 1px solid #FF0000; background-color:#FF0000; font-size:1px; height:8px; border-bottom:1px solid #FF0000">
</div>
<div style="border: 1px solid #FF0000; padding:7px;">
==Verbindung 3==

{{versteckt|
Es handelt sich hierbei um einen intramolekularen Ester (sog. Lacton), der durch die Reaktion der Hydroxgruppe von 4-Hydroxybutansäure mit der Carboxgruppe entsteht. Dabei wird wie bei anderen säurekatalysierten Esterbildungen auch Wasser abgespalten <br> [[Datei:RMGintrMolEster_Bsp1_ML.jpg|300px]] 
}}
</div><br>

<div style="border: 1px solid #FF0000; background-color:#FF0000; font-size:1px; height:8px; border-bottom:1px solid #FF0000">
</div>
<div style="border: 1px solid #FF0000; padding:7px;">
==Verbindung 5==

{{versteckt|
Auch hier liegt eine intramolekulare Reaktion von 5-Hydroxypentan-2-on vor. <br> [[Datei:RMGHalbetal_Bsp1_ML.jpg|300px]]
}}
</div><br>

<div style="border: 1px solid #FF0000; background-color:#FF0000; font-size:1px; height:8px; border-bottom:1px solid #FF0000">
</div>
<div style="border: 1px solid #FF0000; padding:7px;">
==Verbindung 7==

{{versteckt|
Ein Vollacetal aus Methanal (Formaldehyd) und 2 Methanol-Molekülen <br> [[Datei:RMGVollacetal_Bsp2_ML.jpg|300px]]
}}
</div><br>

<div style="border: 1px solid #FF0000; background-color:#FF0000; font-size:1px; height:8px; border-bottom:1px solid #FF0000">
</div>
<div style="border: 1px solid #FF0000; padding:7px;">
==Verbindung 9==

{{versteckt|
Ein Vollketal aus Propanon (Aceton) und 2 Methanol-Moleküle. <br> [[Datei:RMGVollketal_Bsp2_ML.jpg|300px]]
}}
</div><br>



<!-- rechte Spalte -->
| width="50%" style="vertical-align:top" |

<div style="border: 1px solid #FF0000; background-color:#FF0000; font-size:1px; height:8px; border-bottom:1px solid #FF0000">
</div>
<div style="border: 1px solid #FF0000; padding:7px;">
==Verbindung 2==

{{versteckt|
Damit sich dieses Molekül bildet, müssen Pentan-2-on, Ethanol und Methanol miteinander reagieren! <br> [[Datei:RMGVollketal_Bsp1_ML.jpg|300px]]
}}
</div><br>

<div style="border: 1px solid #FF0000; background-color:#FF0000; font-size:1px; height:8px; border-bottom:1px solid #FF0000">
</div>
<div style="border: 1px solid #FF0000; padding:7px;">
==Verbindung 4==

{{versteckt|
Bei diesem Vollacetal reagierte Ethanal zweimal mit Methanol. Bei der Reaktion von der Zwischenstufe "Halbacetal" zum Vollacetal wird Wasser abgespalten. <br> [[Datei:RMGVollacetal_Bsp1_ML.jpg|300px]]
}}
</div><br>

<div style="border: 1px solid #FF0000; background-color:#FF0000; font-size:1px; height:8px; border-bottom:1px solid #FF0000">
</div>
<div style="border: 1px solid #FF0000; padding:7px;">
==Verbindung 6==

{{versteckt|
Im Prinzip wie bei '''Verbindung 1''', die Ausgangsverbindung enthält nur einen zusätzlichen 6-Ring. Den Namen dieser Ausgangsverbindung muss man in der 10. Klasse noch nicht ableiten können: 2-(Hydroxymethyl)cyclohexancarbaldehyd. <br> [[Datei:RMGHalbacetal_Bsp2_ML.jpg|300px]]    
}}
</div><br>

<div style="border: 1px solid #FF0000; background-color:#FF0000; font-size:1px; height:8px; border-bottom:1px solid #FF0000">
</div>
<div style="border: 1px solid #FF0000; padding:7px;">
==Verbindung 8==

{{versteckt|
Diese Verbindung könnte entstehen, wenn 2 Essigsäuremoleküle mit  Ethandiol reagieren.<br> [[Datei:RMGintrMolEster_Bsp2_ML.jpg|300px]]   
}}
</div><br>

<div style="border: 1px solid #FF0000; background-color:#FF0000; font-size:1px; height:8px; border-bottom:1px solid #FF0000">
</div>
<div style="border: 1px solid #FF0000; padding:7px;">
==Verbindung 10==

{{versteckt|
Es handelt sich hierbei um eine Verbindung, die durch intramolekulare Halbacetalbildung aus 4-Hydroxbutanal hervorgegangen ist <br> [[Datei:RMGHalbketal_Bsp2_MLV2.jpg|300px]]   
}}
</div><br>
|}

== Quiz zur Überprüfung 2 ==

Die abgebildete Säure soll mit Natriumhydroxid reagieren. Gesucht ist der '''IUPAC-Name des entstehenden Salzes''' (Der Buchstaben-/Zeichensalat nach dem Eingabefeld kann zur Orientierung genutzt werden). Die vorgeschriebene Zeichensetzung ist zu berücksichtigen! Sobald in alle Eingabefelder ein Name eingegeben ist, erscheint ein Button, mit dem die Richtigkeit geprüft werden kann.

<div class="schuettel-quiz">

[[Datei:RMGSäSalzBenenn1.jpg|300px]] heißt: '''Natrium-4-hydroxypentanoat''' <br>
[[Datei:RMGSäSalzBenenn2.jpg|300px]] heißt: '''Natrium-3,4-dihydroxypentanoat''' <br>
[[Datei:RMGSäSalzBenenn3.jpg|300px]] heißt: '''Natrium-3,3-dimethylbutanoat''' <br>
[[Datei:RMGSäSalzBenenn4.jpg|300px]] heißt: '''Natrium-3-hydroxy-3-methylbutanoat''' <br>

</div>


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